Wrodzony niedobór sucrase-izomaltazy (CSID) jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem jelitowym człowieka, które klinicznie charakteryzuje się fermentacyjną biegunką, bólem brzucha i skurczami po spożyciu cukru. Objawy są następstwem nieobecności lub drastycznego zmniejszenia aktywności enzymatycznej sacharazy i izomaltazy, składników integralnej błony białkowej sacharoza-izomaltaza (SI) jelita. Kilka znanych fenotypów CSID wynika ze zmienionej posttranslacyjnej obróbki SI. Opisujemy tutaj nowy fenotyp CSID, w którym pro-SI ulega niezwykłemu roz...
Kolejne badanie wykazało, że supernatant z LEC aktywowanych IFN-. także osłabił zdolność DC do indukowania allogenicznej proliferacji komórek T CD4 +, nawet gdy DC uległy dojrzewaniu z LPS, co sugeruje, że LEC mają wiele mechanizmów regulujących interakcje DC. T-komórkowe. Rzeczywiście, aktywowane przez LEC-y LEC produkują kilka cząsteczek, które mogą tłumić aktywację komórek T, w tym IDO, enzym, który hamuje proliferację limfocytów T przez degradację tryptofanu, substratu wymaganego do aktywacji komórek T (32, 63). Jednakże, wykazano ...
Porównano kości z miotów z niedoborem CaR i miotami z ekspresją CaR (wszystkie Pth A / b) utrzymywane na diecie wysokobiałkowej. Analiza histologiczna odcinków kości udowej i piszczelowej z Pth. /. CaR. /. myszy nie wykazały widocznych różnic w porównaniu z osobnikami z miotu kontrolnego (dane nie przedstawione). Jednak mikroskopia świetlna fragmentów kości kręgowej wybarwionych H & E z Pth. /. CaR. /. myszy ujawniły zmniejszoną przestrzeń szpiku, co sugeruje, że BMD wzrosła w kolcach tych myszy (Figura 6, b i d). Analiza pomiarów B...
