Startery do PCR użyte do powielenia przy użyciu tych powtórzeń do badań genotypowych były następujące: AG: 5 (3 -CTGCAGGAAGAGGGAGAAATGGGAA-3. / 5. -AGAAGTTAAGTGACTTGCCCATGGC-3. ATT: 5. -TTTCAGCCTCAGTATCTTTATTTG-3. / 5. -ACCTAAAGTCTTTCTGCCAGTTAT-3. Analiza Western blot. Próbki limfoblastu i guza solubilizowano w 2% SDS. Równoważne stężenia białka li...
Dlatego zastosowaliśmy spektroskopię 31P jądrowego rezonansu magnetycznego (NMR), jedyną metodę, która może nieniszcząco określić ilościowo i zindeksować seryjne zmiany w wysokoenergetycznych fosforanach podczas niedokrwienia, w celu przetestowania hipotezy, że przesunięcie w prawo krzywej dysocjacji Hb O22 indukowanej przez RSR13, silny syntetyczny allostery...
Gdy użyto żywych bakterii, komórki Caco-2 przepłukano dokładnie, a pożywkę zastąpiono identycznymi mediami bez penicyliny i streptomycyny przed dodaniem bakterii. Po 3 godzinach usunięto supernatanty. Monowarstwy komórek utrwalono metanolem przez 5 minut, a następnie wybarwiono barwnikiem Giemsa przez 20 minut w celu uwidocznienia bakterii i biofilmu. Preparaty ...
Uważa się, że znane heterodimery hormonów glikoproteinowych są stabilizowane przez segment. podjednostka, która owija się wokół. podjednostka jak pas bezpieczeństwa (8). Jednak podjednostka B5 jest wyjątkowa, ponieważ nie zawiera wiązania dwusiarczkowego ważnego dla tworzenia pasów bezpieczeństwa. Rzeczywiście, niniejsza analiza wskazała, że heterodimer ...
