Uważa się, że znane heterodimery hormonów glikoproteinowych są stabilizowane przez segment. podjednostka, która owija się wokół. podjednostka jak pas bezpieczeństwa (8). Jednak podjednostka B5 jest wyjątkowa, ponieważ nie zawiera wiązania dwusiarczkowego ważnego dla tworzenia pasów bezpieczeństwa. Rzeczywiście, niniejsza analiza wskazała, że heterodimer A2 / B5 jest mniej stabilny niż znane hormony glikoproteinowe podczas analizy SDS-PAGE. Chociaż niższe powinowactwo między podjednostkami A2 i B5 wyklucza jego oczyszczanie z zastosowaniem procedur podobnych do tych dla klasycznych hormonów glikoproteinow...
W przypadku pierwszego protokołu doświadczalnego stwierdzono, że dane są normalnie rozproszone, a zatem możliwe jest parametryczne porównanie statystyczne dwóch grup (kontrola i RSR13). Dwie zmienne, pH wewnątrzkomórkowe i stosunek PCr / ATP, miały początkowe wartości nienormalizowane i były zatem badane oddzielnie na początku z jednoczynnikową ANOVA. Dla tych zmiennych w czasie i dla innych zmiennych powtarzanych pomiarów, dwukierunkową ANOVA przeprowadzono osobno w odstępach niedokrwiennych i reperfuzyjnych dla porównania dwóch grup. W przypadku analiz dwukierunkowych zbadano również interakcje w grupie x czas. W d...
Ścieżka zawierająca 2,5 gramy wici EAEC 042 (A) została włączona do żelu jako kontrola. W celu uwolnienia IL-8 oczyszczoną wici (72 ng) lub lizat bakteryjny (1 ug) dodano do 500 ul do studzienek komórek Caco-2 w tym samym eksperymencie, a supernatant oznaczono po 3 godzinach inkubacji. (b) BL21 (DE3) pLysS: pfliC zebrano 2 godziny po dodaniu IPTG do hodowli w połowie fazy log. Lizaty oczyszczono przez chromatografię powinowactwa na niklu, wizualizowano na żelach 9% SDS-PAGE i przeniesiono na membranę PVDF, którą sondowano Ni2 + -HRP. Ścieżka 1: wici EAEC 042, 1,4 g. Ścieżka 2: Surowy lizat, 15 ug. Ścieżka 3...
