Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/tagi_blogi/bzp-bartnik.pl.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra17/ftp/bzp-bartnik.pl/media/data.php on line 47
PIC-665

PIC-665

Sumoilated HSP90 jest dominującym czynnikiem dziedziczącym ryzyko dyssypcji komórek plazmatycznych ad

Eksperymenty Western blot i ELISA ujawniły, że pełna krew od wszystkich pacjentów z MGW / MM / Waldenstromem z makroglobulinemią (WM) z paraproteiną anty-HSP90-SUMO1 wyrażała zarówno sumoilowany HSP90 i WT HSP90, podczas gdy HSP90-SUMO1 nie był obserwowany u pacjentów, których paraproteina nie wiązały się z HSP90-SUMO1 (Figura i dane nie pokazane). Natomiast 5/550 (0,9%) europejska, 2/100 (2%) afroamerykańska i 2/278 (0,8%) japońska grupa kontrolna niosła HSP90-SUMO1, co dawało iloraz szans (OR) (określony przez analiza regresji jednozmienn...

Więcej »

Enteroagregacyjna Escherichia coli wyraża nową flagelinę, która powoduje uwalnianie IL-8 z komórek nabłonka jelitowego czesc 4

Pięciodniowe monowarstwy Caco-2 (czarne słupki), T84 (szare słupki) lub CCD-18Co (białe słupki) były eksponowane przez 3 godziny, aby żyć EAEC 042, przesącze nasyconych nocnych kultur EAEC 042, niepatogenne (kontrola) E. coli (HB101, K12 lub GDI 20) lub sam bulion hodowlany. Oddzielne osie Y odzwierciedlają dziesięciokrotnie większą ilość uwalniania IL-8 przez fibroblasty CCD-18Co w porównaniu z komórkami raka okrężnicy Caco-2 lub T84. Paski błędów przedstawiają SEM. Oczyszczanie i identyfikacja białka uwalniającego IL-8P z EAEC 042. <...

Więcej »

Wrodzony niedobór sucrase-izomaltazy powstały w wyniku cięcia i wydzielania zmutowanej postaci enzymu ad 5

Skalowane pręty: 0,1 .m. Izolacja cDNA SI z tkanki pacjenta i identyfikacja mutacji punktowej odpowiedzialnej za fenotyp CSID. Normalne syntetyczne poziomy SI w próbce biopsyjnej pacjenta i zmienione posttranslacyjne zachowanie silnie potwierdziły pogląd, że mutacja lub delecja w regionie kodującym genu SI była odpowiedzialna za generowanie tego fenotypu SI. Izolacja cDNA SI umożliwiłaby zatem identyfikację zmian w cDNA prawdopodobnie odpowiedzialnym za ten fenotyp. Ponadto, ekspresja cDNA w heterologicznym systemie transfekcji pomoże zidentyfikowa...

Więcej »

Zobacz też:

501#pęcherz na skórze , #ćwiczenia na rzeźbę brzucha , #choroba legionisty , #freud sny , #na oczyszczenie organizmu , #torbiel w piersiach leczenie , #poród balonik , #rossmann inglot , #laseroterapia w kosmetologii , #dieta beztłuszczowa jadłospis ,