Warning: file(http://tymek10.nazwa.pl/statlink/tagi_blogi/bzp-bartnik.pl.txt): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.1 404 Not Found in /home/hydra17/ftp/bzp-bartnik.pl/media/data.php on line 47
PIC-666

PIC-666

Trostostymina, heterodimer dwóch nowych ludzkich podjednostek hormonu glikoproteinowego, aktywuje receptor hormonu tarczycy

Ludzka tyreotropina (TSH), luteotropina (LH), folitropina (FSH) i gonadotropina kosmówkowa należą do heterodimerycznej rodziny hormonów glikoproteinowych. Wspólny. podjednostki tworzą niekowalencyjne heterodimery z różnymi. podjednostki. Ostatnio zidentyfikowano dwa nowe hormonopodobne geny ludzkich glikoprotein, a2 (A2) i A5 (B5). Przy użyciu dwuhybrydowego testu drożdżowego dwie podjednostki znaleziono jako potencjalnych partnerów heterodimeryzacji. Analizy immunologiczne potwierdziły heterodimeryzacj...

Więcej »

Rola mediatora wnikania wirusa opryszczki jako negatywnego regulatora odpowiedzi pośredniczonych przez limfocyty T

Mediator wnikania do wirusa opryszczki (HVEM), członek nadrodziny receptora TNF, został wcześniej opisany jako receptor kostymulacyjny komórek T. Co zaskakujące, HVEM. /. Komórki T wykazywały zwiększoną odpowiedź na stymulację in vitro konkanawaliną A (ConA) w porównaniu z komórkami T WT. Zgodnie z tymi ustaleniami, HVEM. /. myszy wykazywały zwiększoną zachorowalność i śmiertelność w porównaniu z myszami WT w modelu zależnego od ConA zależnego od komórek T autoimmunologicznego zapalenia wą...

Więcej »

Nowatorski niedobór odporności związany z hipomorficznymi mutacjami RAG1 i zakażeniem CMV ad 5

Doniesiono, że komórki T występują u biorców przeszczepów nerki rozwijających zakażenie CMV (23). W tym przypadku większość wykrytych komórek T V. 1+ i V. 3+ aktywowano in vitro przez CMV, wykazując ich swoistość (23, 25). Analiza różnorodności połączeń w tych komórkach + T wykazała, że rozkład wielkości komórek CDR3 był ograniczony, co wskazuje na prawdopodobną selektywną ekspansję klonów specyficznych dla antygenu (36). U 4 pacjentów z hipomorficznymi mutacjami RAG1, różnorodno...

Więcej »

Zobacz też:

Biorac pod uwage zmiennosc pogody niektórzy autorzy rozrózniaja w Polsce nie cztery, lecz szesc odmiennych pór roku

Dystrofia mięśniowa Duchenne a (DMD) jest ciężkim postępującym zaburzeniem mięśni wywołanym przez mutacje w genie dystrofiny. Badania wykazały, że komórki szpiku kostnego przeszczepione myszom mdx, które są śmiertelnie napromieniowane, mysim modelem DMD, mogą stać się częścią mięśniaków mięśni szkieletowych. Nie wiadomo, czy komórki szpiku ludzkiego mają taką zdolność. Poniżej przedstawiamy analizę biopsji mięśni od pacjenta z DMD (DMD-BMT1), który przeszedł przeszczep szpiku kostnego w wie...

Więcej »
501#pęcherz na skórze , #ćwiczenia na rzeźbę brzucha , #choroba legionisty , #freud sny , #na oczyszczenie organizmu , #torbiel w piersiach leczenie , #poród balonik , #rossmann inglot , #laseroterapia w kosmetologii , #dieta beztłuszczowa jadłospis ,