Nadekspresja syntazy prostacyklinowej u myszy transgenicznych chroni przed rozwojem hipoksycznego nadciśnienia płucnego ad 5

Aktywność enzymu PGIS jest zwiększona u zwierząt transgenicznych. W celu określenia, czy podwyższone poziomy funkcjonalnej aktywności PGIS wystąpiły u transgenicznych zwierząt, przeprowadzono test aktywności enzymu PGIS. Poziomy tkankowe płuc stabilnego metabolitu PGI2 6-keto PGF1. zmierzono na kodowanych próbkach po inkubacji tkanki płuc z AA. Stwierdziliśmy, że zwierzęta Tg + w linii 9 wytwarzają prawie dwa razy więcej 6-keto PGF1. Read more „Nadekspresja syntazy prostacyklinowej u myszy transgenicznych chroni przed rozwojem hipoksycznego nadciśnienia płucnego ad 5”

Rola mediatora wnikania wirusa opryszczki jako negatywnego regulatora odpowiedzi pośredniczonych przez limfocyty T ad 5

Komórki DLN z HVEM. /. myszy zawierały wyższą częstotliwość komórek wytwarzających IFN (P <0,001). Przedstawiono jeden z 3 eksperymentów. Dyskusja Dane z wielu poprzednich badań sugerują, że w działaniu kostymulującym LIGHT pośredniczył jego udział w HVEM, receptorze wyrażanym na komórkach T: (a) Wykazano, że LIGHT na obu komórkach DC i T zwiększa proliferację komórek T i produkcję cytokin. Read more „Rola mediatora wnikania wirusa opryszczki jako negatywnego regulatora odpowiedzi pośredniczonych przez limfocyty T ad 5”

Nowatorski niedobór odporności związany z hipomorficznymi mutacjami RAG1 i zakażeniem CMV czesc 4

Wadę rekombinacyjną AV (D) J rozważono. Skan całego genomu wykrył wiązanie w regionie 11p, w którym znajdują się geny kodujące RAG1 / RAG2. Przyczyną występowania mutacji RAG1 u tych pacjentów wykazano na dwa sposoby: (a) pomimo dokładnych badań immunologicznych nie wykryto żadnej innej znanej przyczyny pierwotnego niedoboru odporności, oraz (b) 3 z 4 mutacji wykrytych u tych pacjentów zostały zidentyfikowano u pacjentów z niedoborem odporności zwanym zespołem Omenna (mutacje stwierdzone w P1 i P4) lub atypowym zespole Omenna (mutacja znaleziona w P3) (11, 13, 29. 31). Stwierdzono, że mutacje te są hipomorficzne: del T631 i del 368a369 prowadzą do translacji, wychodząc z alternatywnego miejsca inicjacji, w drugim kodonie metioninowym poniżej delecji (31). Read more „Nowatorski niedobór odporności związany z hipomorficznymi mutacjami RAG1 i zakażeniem CMV czesc 4”

Wrodzony niedobór sucrase-izomaltazy powstały w wyniku cięcia i wydzielania zmutowanej postaci enzymu czesc 4

Izomaltaza kończy się resztą aminokwasową Arg1007, a sacharaza rozpoczyna się zaraz potem Ile1008. Wskazano lokalizację mutacji L340P u pacjenta z CSID i przypuszczalnego miejsca cięcia. Sekwencja peptydu Arg / Ile między izomaltazą i sukrazą jest miejscem trypsyny, w którym dojrzały prekursor pro-SI jest rozszczepiany w świetle jelita przez trypsynę trzustkową (16). (b) Schematyczny rysunek orientacji membrany pro-SI. Wyznacza się koniec NH2 po stronie cytosolowej błony (N), koniec COOH światła (C), domenę łodygi i przypuszczalny obszar cięcia. Read more „Wrodzony niedobór sucrase-izomaltazy powstały w wyniku cięcia i wydzielania zmutowanej postaci enzymu czesc 4”

Zachowanie wysokoenergetycznych fosforanów mięśnia sercowego podczas niedokrwienia o małym natężeniu przepływu z modyfikacją powinowactwa hemoglobiny do tlenu czesc 4

W przypadku pierwszego protokołu doświadczalnego stwierdzono, że dane są normalnie rozproszone, a zatem możliwe jest parametryczne porównanie statystyczne dwóch grup (kontrola i RSR13). Dwie zmienne, pH wewnątrzkomórkowe i stosunek PCr / ATP, miały początkowe wartości nienormalizowane i były zatem badane oddzielnie na początku z jednoczynnikową ANOVA. Dla tych zmiennych w czasie i dla innych zmiennych powtarzanych pomiarów, dwukierunkową ANOVA przeprowadzono osobno w odstępach niedokrwiennych i reperfuzyjnych dla porównania dwóch grup. W przypadku analiz dwukierunkowych zbadano również interakcje w grupie x czas. W drugim protokole porównanie parametrów skurczowych, hemodynamicznych i metabolicznych przed RSR13 podczas niedokrwienia porównywano z tymi samymi parametrami u tych samych zwierząt po podaniu RSR13 przez sparowane t testy. Read more „Zachowanie wysokoenergetycznych fosforanów mięśnia sercowego podczas niedokrwienia o małym natężeniu przepływu z modyfikacją powinowactwa hemoglobiny do tlenu czesc 4”

Enteroagregacyjna Escherichia coli wyraża nową flagelinę, która powoduje uwalnianie IL-8 z komórek nabłonka jelitowego cd

Southern blotting przeprowadzono na membranach Zeta-Probe GT (Bio-Rad Laboratories Inc.) zgodnie z protokołem producenta. Ruchliwość oceniano przez wzrost na płytkach roju (1,55 g / l LB i 0,3% agar). Przyleganie HEp-2 określono tak jak w ref. 2. Ratowanie plazmidu z transkoniugantów przeprowadzono w następujący sposób: genomowy DNA pocięto BamHI i poddano ligacji w rozcieńczonym roztworze, aby ułatwić ligację homotopową. Read more „Enteroagregacyjna Escherichia coli wyraża nową flagelinę, która powoduje uwalnianie IL-8 z komórek nabłonka jelitowego cd”

Receptor wykrywający wapń jest wymagany do prawidłowej homeostazy wapnia, niezależnie od hormonu przytarczyc cd

Myszy uśmiercono przy użyciu CO2, a krew zebrano przez nakłucie serca. Stężenie wapnia w surowicy i moczu oznaczano metodą o-kresoloftaleiny-kompleksonu (Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, USA). Stężenia kreatyniny w surowicy i moczu mierzono za pomocą metody alkalicznego pikrydu (Sigma-Aldrich). Stężenie fosforu w surowicy i moczu oznaczano metodą molibdenianową amonu (Sigma-Aldrich). Read more „Receptor wykrywający wapń jest wymagany do prawidłowej homeostazy wapnia, niezależnie od hormonu przytarczyc cd”

Pdx1 przywraca funkcja komórek w myszach z nokautem Irs2 cd

Dla każdej próbki, porównano trzykrotne wartości ekspresji genów z krzywymi standardowego rozcieńczenia cDNA dla wysepek typu dzikiego rozcieńczeń log4 (nierozcieńczonych, 1: 4, 1:16, 1:64) przeprowadzonych w trzech powtórzeniach (cykl progowy Pdx1 (Ct) = 23, r2 = 0,99, Hnf1aCt = 28, r2 = 0,96, Hnf1aCt = 29, r2 = 0,88, Hnf3aCt = 27, r2 = 0,95, Hnf4aCt = 29, r2 = 0,99, cyklofilina Ct = 21, r2 = 0,98). Względne ilości produktu genu podano jako średnie. SEM kilku zwierząt dla każdego genu w porównaniu z cyklofiliną (typu dzikiego, n = 4, Irs1a / a, n = 2, Irs2a / a, n = 5). W analizie Western blot lizaty wysepek białkowych SDS wyrównano pod względem obciążenia za pomocą całkowitego oznaczenia białka (Pierce Chemical Co., Rockford, Illinois, USA) prowadzonego na 12% SDS-PAGE, przeniesiono na membranę nitrocelulozową Protan (Schleicher & Schuell Inc., Keene, New Hampshire, USA), inkubowano z króliczymi anty-N-końcowymi surowicami odpornościowymi Pdx1 (z CVE Wright) i skoniugowanymi z HRP kozimi anty-króliczymi surowicami odpornościowymi, a następnie leczono w celu zwiększenia chemiluminescencji (NEN Life Science Products Inc., Boston, Massachusetts , USA). Wyniki Poziomy mRNA Pdx1 mierzono za pomocą RT-PCR w ekstraktach z wysepek młodych samców myszy. Read more „Pdx1 przywraca funkcja komórek w myszach z nokautem Irs2 cd”

Długotrwałe utrzymywanie się jąder dawców u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchennea otrzymujących przeszczep szpiku kostnego ad

Dla każdej reakcji PCR, 300 ng starterów do przodu lub do tyłu dodano do 200 ng matrycy genomowego DNA. Sekwencje starterów eksonowych 45 były następujące: 45F2 5 (3-GGTGTCTTTCTGTCTTGTATCCTT-3 8; 45R2 5a-CCTATTAGATCTGTCGCCCTAC-3 .. Red Hot Taq (ABgene North America, Rochester, New York, USA) zastosowano przy 1,5 U na reakcję z 1,5 mM MgCl2. Genomowy DNA początkowo denaturowano w 94 ° C przez 3 minuty. Amplifikację przeprowadzono przez 35 cykli w następujących warunkach: 94 ° C przez 5 sekund, 50. Read more „Długotrwałe utrzymywanie się jąder dawców u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchennea otrzymujących przeszczep szpiku kostnego ad”

Sumoilated HSP90 jest dominującym czynnikiem dziedziczącym ryzyko dyssypcji komórek plazmatycznych ad

Eksperymenty Western blot i ELISA ujawniły, że pełna krew od wszystkich pacjentów z MGW / MM / Waldenstromem z makroglobulinemią (WM) z paraproteiną anty-HSP90-SUMO1 wyrażała zarówno sumoilowany HSP90 i WT HSP90, podczas gdy HSP90-SUMO1 nie był obserwowany u pacjentów, których paraproteina nie wiązały się z HSP90-SUMO1 (Figura i dane nie pokazane). Natomiast 5/550 (0,9%) europejska, 2/100 (2%) afroamerykańska i 2/278 (0,8%) japońska grupa kontrolna niosła HSP90-SUMO1, co dawało iloraz szans (OR) (określony przez analiza regresji jednozmienn. w SPSS) 14,8 dla Europy, 6.2 dla Afroamerykanów i 7,4 dla japońskich zdrowych nosicieli dla MGUS / MM / WM. Figura HSP90-SUMO1 u pacjentów i u zdrowych dawców. Western blot (ścieżki 1. Read more „Sumoilated HSP90 jest dominującym czynnikiem dziedziczącym ryzyko dyssypcji komórek plazmatycznych ad”